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疝修补补片 3DMAX Light Mesh

注册证编号

国械注进20163460167

注册证编号

Davol,Inc. Subsidiary of C.R.Bard, Inc.

注册人住所

100 Crossings Boulevard, Warwick, Rhode Island, 02886, USA

生产地址

San Geronimo Industrial Park Lot#1, Road #3, Km 79.7, Humacao,00791,Puerto Rico

代理人名称

巴德医疗科技(上海)有限公司

代理人注册地址

上海市外高桥保税区日樱北路180号57#楼B1部位

产品名称

疝修补补片 3DMAX Light Mesh

管理类别

第三类

型号规格

0117310, 0117311, 0117312, 0117320, 0117321, 0117322

结构及组成

该产品采用单丝聚丙烯编织而成,采用大孔径设计,有一个蓝色的单丝指向标记(M)和箭头。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。

适用范围

该产品适用于腹股沟疝的修补。

产品储存条件及有效期

备注

附件

注册产品标准

其他内容

审批部门

国家食品药品监督管理总局

批准日期

2016-01-13

有效期至

2021-01-12

变更情况

2017-08-21 “代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区日樱北路180号57#楼B1部位 ”变更为“代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区华京路8号6层613室”。 ,2016-05-31 “代理人住所:上海市外高桥保税区日樱北路180号57#楼B1部位 ”变更为“代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区日樱北路180号57#楼B1部位”。

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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