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促肾上腺皮质激素测定试剂盒（化学发光法）LIAISON® ACTH

注册证编号

国械注进20162400874

注册证编号

索灵诊断（意大利）有限公司DiaSorin S.p.A.

注册人住所

Via Crescentino, snc 13040 Saluggia (VC) - Italy

生产地址

Via Crescentino, snc 13040 Saluggia (VC) - Italy

代理人名称

索灵诊断医疗设备（上海）有限公司

代理人注册地址

中国（上海）自由贸易试验区美盛路56号303G室

产品名称

促肾上腺皮质激素测定试剂盒（化学发光法）LIAISON® ACTH

管理类别

第二类

型号规格

100 人份/盒

结构及组成

固相；结合物；校准品1，低浓度；校准品2，高浓度；试剂盒中还包含条码标签1，小号和条码标签2，小号。（具体内容详见说明书）

适用范围

本产品用于体外定量测定人EDTA-血浆样本中促肾上腺皮质激素的含量。

产品储存条件及有效期

2～8°C条件下保存，有效期为6个月。

备注

附件

产品技术要求、说明书

其他内容

审批部门

国家药品监督管理局

批准日期

2020-02-02

有效期至

2025-02-01

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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