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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >射线束扫描系统
射线束扫描系统
注册证编号
国械注进20152312980
注册证编号
北京威尼汇力医疗器械有限公司
注册人住所
北京市朝阳区朝外大街22号1511室
生产地址
/
代理人名称
北京威尼汇力医疗器械有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区朝外大街22号1511室
产品名称
射线束扫描系统
管理类别
第二类
型号规格
1230
结构及组成
该设备由水箱,水平台,升降台以及笔记本电脑(DELL,Latitude E6540）和内置在笔记本电脑中的射线束扫描系统软件(SNC Dosimetry, 版本号:2.0)组成。
适用范围
产品适用于射线剂量的测量并输出测量结果到治疗方案系统的计算机上,还预期用于负责质量管理的物理师进行周期性的射线束质量检测。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
《射线束扫描系统》
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2015-09-21
有效期至
2020-09-20
变更情况
“注册人名称：Sun Nuclear Corporation”变更为“注册人名称：Sun Nuclear Corporation 圣纽科公司”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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