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复合树脂核成形材料 Core Build-Up Composite

注册证编号

国械注进20153633177

注册证编号

BISCO,INC.

注册人住所

1100 West Irving Park Rd. Schaumburg, IL 60193

生产地址

1100 West Irving Park Rd. Schaumburg, IL 60193

代理人名称

杰朗(北京)医疗器械有限公司

代理人注册地址

北京市朝阳区酒仙桥乙21号北京市朝阳佳丽饭店内C09-3

产品名称

复合树脂核成形材料 Core Build-Up Composite

管理类别

第三类

型号规格

A-1725P, A-1729P, A-1727P, A-1728P

结构及组成

本品由基质,催化剂,配套附件组成。

适用范围

用于齿科桩核修复和填充。

产品储存条件及有效期

备注

附件

注册产品标准

其他内容

审批部门

国家食品药品监督管理总局

批准日期

2015-10-08

有效期至

2020-10-07

变更情况

2017-09-18 “代理人名称：杰朗（北京）医疗器械有限公司；代理人住所：北京市朝阳区酒仙桥乙21号北京市朝阳佳丽饭店内C09-3”变更为“代理人名称：华盛联盟医疗设备(北京)有限公司；代理人住所：北京市海淀区莲花苑5号楼6层608、610、612、614室”。

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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