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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >ハンドヘルド　レフラクトメ－タ－
ハンドヘルド　レフラクトメ－タ－
注册证编号
国械注进20162222306
注册证编号
/
注册人住所
爱知县蒲郡市拾石町前浜34番地14
生产地址
爱知县蒲郡市浜町67番地4
代理人名称
日本尼德克株式会社北京代表处
代理人注册地址
/
产品名称
ハンドヘルド　レフラクトメ－タ－
管理类别
第二类
型号规格
HandyRef-K、HandyRef
结构及组成
本装置由主机、工作站、附件构成。附件包括遮光板（用于遮挡非测定的一侧眼）、颈带、打印纸、电源电线（连接主机与电源）、连接电缆（连接主机与工作站）、锂离子电池、球面模拟眼（用于矫正球镜度）、接触镜片托架构成。
适用范围
本产品用于测量患者眼睛屈光不正,HandyRef-K型还可用于测量角膜曲率半径。
产品储存条件及有效期
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备注
2016年12月5日同意更正产品名称内容，2016年6月29日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。
附件
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其他内容
2016年12月5日同意更正产品名称内容，2016年6月29日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。
审批部门
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批准日期
2016.06.29
有效期至
2021.06.28
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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