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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >椎间盘手术系统 Interventional Discectomy System
椎间盘手术系统 Interventional Discectomy System
注册证编号
国械注进20153223977
注册证编号
Spine View, Inc.
注册人住所
48810 Kato Road, Suite 100E Fremont, CA 94538 United States
生产地址
48810 Kato Road, Suite 100E Fremont, CA 94538 United States
代理人名称
常州市康辉医疗器械有限公司
代理人注册地址
常州市新北区天山路1-8号
产品名称
椎间盘手术系统 Interventional Discectomy System
管理类别
第三类
型号规格
SV1007
结构及组成
由主机、穿刺器和针管组成。
适用范围
该产品用于在颈、胸和腰椎间盘切除术过程中切断、研磨和吸除椎间盘物质。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
注册产品标准
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2015-12-16
有效期至
2020-12-15
变更情况
2016-06-06 “代理人名称:常州市康辉医疗器械有限公司；代理人住所:常州市新北区天山路1-8号”变更为“代理人名称:常州国美医疗器械科技有限公司 ；代理人住所:常州市新北区高新科技园创新科技楼北区B1座308”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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