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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >肺功能检测系统
肺功能检测系统
注册证编号
国械注进20152214093
注册证编号
北京百世和泰医疗器械有限公司
注册人住所
北京市朝阳区阜通东大街6号院2号楼4层501
生产地址
/
代理人名称
北京百世和泰医疗器械有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区阜通东大街6号院2号楼4层501
产品名称
肺功能检测系统
管理类别
第二类
型号规格
CHESTAC-8900D
结构及组成
产品由主机,显示器,碱石灰管,碱石灰盒,遥控开关,升降臂,充气头和流量计组成。
适用范围
该产品用于常规肺功能检测,适用于4至99岁的人群。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
肺功能检测系统
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2015-12-23
有效期至
2020-12-22
变更情况
“注册人住所:东京都文京区本乡三丁目6番10号；代理人名称:北京百世和泰医疗器械有限公司；代理人住所:北京市朝阳区阜通东大街6号院2号楼4层501 ”变更为“注册人住所:东京都文京区本乡三丁目25番11号；代理人名称:欧姆龙医疗器械（北京）有限公司 ；代理人住所:北京市朝阳区阜通东大街6号院2号楼4层509、510”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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