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光固化护髓垫底材料
注册证编号
国械注进20153633899
注册证编号
北京捷通康诺医药科技有限公司
注册人住所
北京市海淀区苏州街18号院长远天地大厦2号楼12A09室
生产地址
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代理人名称
杰朗(北京)医疗器械有限公司 地址:北京市朝阳区酒仙桥乙21号北京市朝阳佳丽饭店内C09-3
代理人注册地址
北京市朝阳区酒仙桥乙21号北京市朝阳佳丽饭店内C09-3
产品名称
光固化护髓垫底材料
管理类别
第三类
型号规格
型号:H-33014P(规格:4管包装),H-3301P(规格:1管包装)
结构及组成
由Portland III型水门汀(硅酸盐水门汀), 聚乙二醇二甲基丙烯酸酯, 双酚A二缩水甘油醚丙烯酸甲酯和锆酸钡组成。
适用范围
该产品可用于间接盖髓,作为垫底剂或保护基底层使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
《光固化护髓垫底材料》
其他内容
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审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2015-12-07
有效期至
2020-12-06
变更情况
“代理人名称:杰朗(北京)医疗器械有限公司;代理人住所:北京市朝阳区酒仙桥乙21号北京市朝阳佳丽饭店内C09-3”变更为“代理人名称:华盛联盟医疗设备(北京)有限公司;代理人住所:北京市海淀区莲花苑5号楼6层608、610、612、614室”。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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