Cystatin C-LATEX“SEIKEN”
注册证编号
DENKA SEIKEN CO., LTD.
注册人住所
1-1, Nihonbashi-Muromachi 2-chome, Chuo-ku, Tokyo, 103-8338 JAPAN
生产地址
1359-1 Kagamida，Kigoshi，Gosen-shi，Niigata，959-1695，JAPAN
代理人注册地址
中国上海市普陀区真北路1902弄1号3楼303、304室
产品名称
Cystatin C-LATEX“SEIKEN”
型号规格
缓冲液（R-1）：20mL×2，胶乳悬浮液（R-2）：4.5mL×2； 缓冲液（R-1）：20mL×2(DS-1)，胶乳悬浮液（R-2）：4.5mL×2(DS-1)。
结构及组成
1、缓 冲 液 （R-1）， 2、胶乳悬浮液 （R-2）：与抗人半胱氨酸蛋白酶抑制剂C多克隆抗体（来自兔）结合的胶乳粒子。
适用范围
本产品用于定量测定血清中的半胱氨酸蛋白酶抑制剂C的含量。
产品储存条件及有效期
储存条件：2～10 ℃保存，有效期12个月。
备注
2016年5月3日同意更正代理人住所内容，2015年10月13日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。
其他内容
2016年5月3日同意更正代理人住所内容，2015年10月13日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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