胱抑素C检测试剂盒（胶乳凝集法）Norudia Cystatin C
注册证编号
积水医疗株式会社SEKISUI MEDICAL CO., LTD.
注册人住所
1-3, Nihonbashi 2-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan
生产地址
3-1, Koyodai 3-chome, Ryugasaki, Ibaraki 301-0852 Japan
代理人注册地址
北京市顺义区天竺空港工业区A区天柱路17号
产品名称
胱抑素C检测试剂盒（胶乳凝集法）Norudia Cystatin C
型号规格
胱抑素C缓冲液①：12mL×2，胱抑素C胶乳液②：12mL×2；胱抑素C缓冲液①：22mL×2，胱抑素C胶乳液②：22mL×2；胱抑素C缓冲液①：50mL×2，胱抑素C胶乳液②：50mL×2；胱抑素C缓冲液①：60mL×1，胱抑素C胶乳液②：60mL×1；胱抑素C缓冲液①：60mL×2，胱抑素C胶乳液②：60mL×2；胱抑素C缓冲液①：100mL×2，胱抑素C胶乳液②：100mL×2；胱抑素C缓冲液①：200mL×2，胱抑素C胶乳液②：200mL×2；胱抑素C缓冲液①：400mL×2，胱抑素C胶乳液②：400mL×2。
结构及组成
胱抑素C缓冲液①：三羟甲基氨基甲烷缓冲液， 胱抑素C胶乳液②:鼠抗人胱抑素C单克隆抗体致敏胶乳颗粒。
适用范围
本试剂盒用于定量检测血清中胱抑素C的浓度。
产品储存条件及有效期
储存方法： 2～10℃，有 效 期： 制造日起2年。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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