机械心脏瓣膜Regent Mechanical Heart Valve
注册人住所
177 County Road B East St. Paul, Minnesota 55117 USA
生产地址
177 County Road B East St. Paul, Minnesota 55117 USA; St. Jude Medical Puerto Rico LLC Caguas West Industrial Park Street B, Lot 20 Caguas，Puerto Rico 00725 USA
代理人注册地址
上海市外高桥保税区泰谷路169号B楼四层402室
产品名称
机械心脏瓣膜Regent Mechanical Heart Valve
型号规格
(19, 21, 23, 25, 27) AGN-751；(19, 21, 23, 25, 27) AGFN-756
结构及组成
该产品为可旋转的主动脉型号的双叶机械瓣膜。瓣叶和瓣环的石墨基质外覆盖热解碳，瓣环的石墨基质中注入钨可以增加辐射不通透性。缝合圈由聚酯纤维（PET）制成，由MP35N金属环固定在瓣环上。蒸汽灭菌。
适用范围
该产品用于置换其主动脉瓣膜发生病变、受损或机能失常的患者的替代瓣膜，还可用于置换以前植入的主动脉人造心脏瓣膜。
备注
该产品原注册号为"国食药监械(进)字2011第3462301号(更)"，注册后生产企业仍需完成以下工作：作为质量跟踪的要求，上市后该企业应：1、按照国家强制性标准的规定保存每位植入其人工心脏瓣膜产品患者的相关信息资料。同时，随着医疗器械监管体系的不断完善，如有其他法律法规或指导性文件亦对此项内容进行了具体规定，生产企业应一并执行。2、对植入其人工心脏瓣膜产品的全部患者进行长期跟踪随访。随访内容应包括但不仅限于：瓣膜失功情况，因瓣膜问题导致的再手术情况，与瓣膜相关的死亡、出血及栓塞事件发生情况。定期形成临床随访报告和随访数据统计分析报告，并在延续注册时一并提交。如果出现重大的安全性问题，应按照有关不良事件监测规定及时上报相关部门。2015年12月30日同意更正生产地址内容，2015年9月14日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。
其他内容
该产品原注册号为"国食药监械(进)字2011第3462301号(更)"，注册后生产企业仍需完成以下工作：作为质量跟踪的要求，上市后该企业应：1、按照国家强制性标准的规定保存每位植入其人工心脏瓣膜产品患者的相关信息资料。同时，随着医疗器械监管体系的不断完善，如有其他法律法规或指导性文件亦对此项内容进行了具体规定，生产企业应一并执行。2、对植入其人工心脏瓣膜产品的全部患者进行长期跟踪随访。随访内容应包括但不仅限于：瓣膜失功情况，因瓣膜问题导致的再手术情况，与瓣膜相关的死亡、出血及栓塞事件发生情况。定期形成临床随访报告和随访数据统计分析报告，并在延续注册时一并提交。如果出现重大的安全性问题，应按照有关不良事件监测规定及时上报相关部门。2015年12月30日同意更正生产地址内容，2015年9月14日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。
变更情况
2015-10-15 “ 代理人住所:上海市外高桥保税区泰谷路169号B楼四层402室”变更为“ 代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区泰谷路169号B楼四层402室”。 2017-02-28 产品技术要求附件中增加更新的产品核磁兼容性相关信息和非临床测试结果。（见技术要求变化对比表） 2018-07-31 “注册人名称:St. Jude Medical；代理人名称:圣犹达医疗用品（上海）有限公司 ”变更为“注册人名称:St. Jude Medical 圣犹达医疗用品有限公司；代理人名称:雅培医疗用品（上海）有限公司”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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