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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >QuikRead go Instrument
QuikRead go Instrument
注册证编号
国械注进20152403554
注册证编号
Orion Diagnostica Oy
注册人住所
P.O. Box 83,02101 Espoo, Finland
生产地址
P.O. Box 83,02101 Espoo, Finland
代理人名称
上海基恩科技有限公司
代理人注册地址
上海市宝山区友谊路1508弄4号1001室
产品名称
QuikRead go Instrument
管理类别
第二类
型号规格
QuikRead go
结构及组成
由仪器及相应软件（版本号7）、电源适配器、电源线、操作手册组成。
适用范围
用于检测血液中C-反应蛋白的浓度。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
/
批准日期
2015.11.02
有效期至
2020.11.01
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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