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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >超声诊断仪
超声诊断仪
注册证编号
国械注进20152232990
注册证编号
GE Ultrasound Korea, Ltd
注册人住所
9,Sunhwan-ro 214 beon-gil,Jungwon-gu,Seongnam-si,Gyeonggi-do,Republic of Korea
生产地址
9,Sunhwan-ro 214 beon-gil,Jungwon-gu,Seongnam-si,Gyeonggi-do,Republic of Korea
代理人名称
通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区意威路96号1幢
产品名称
超声诊断仪
管理类别
第二类
型号规格
LOGIQ P7, LOGIQ P9
结构及组成
见附页
适用范围
适用于临床超声诊断，不同探头应用部位详见《附页》
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2015-09-21
有效期至
2020-09-20
变更情况
2018-01-19 产品技术要求变更内容见《产品技术要求变更附件》 结构及组成变更内容见《结构及组成变更附件》 2019-07-15 1、结构及组成变更见“结构及组成变更对比表”。2、产品技术要求变更见“产品技术要求变更附件”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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