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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >牙钻Unicore Drill
牙钻Unicore Drill
注册证编号
国械注进20142176078
注册证编号
美国皓齿制品有限公司Ultradent Products Inc.
注册人住所
505 West 10200 South, South Jordan UT 84095, USA
生产地址
505 West 10200 South, South Jordan UT 84095, USA
代理人名称
广州市皓齿登医疗器械有限公司
代理人注册地址
广州市海珠区工业大道北路67号34号楼首层自编102房
产品名称
牙钻Unicore Drill
管理类别
第二类
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由不锈钢材料制成。
适用范围
该产品用于去除现有填充体或根管桩、并进行根管桩的预备。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20142556078
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国械注进20142556078
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-03-11
有效期至
2024-03-10
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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