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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >葡萄糖测定试剂盒(己糖激酶法) Glucose
葡萄糖测定试剂盒(己糖激酶法) Glucose
注册证编号
国械注进20162404088
注册证编号
Abbott Laboratories
注册人住所
100 Abbott Park Road, Abbott Park, Illinois 60064, USA
生产地址
70 Watts Avenue, Charlottetown, Prince Edward Island C1E2B9 Canada
代理人名称
雅培贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号4号楼109部位
产品名称
葡萄糖测定试剂盒(己糖激酶法) Glucose
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:5×20 mL,试剂1:10×90 mL。
结构及组成
试剂1:烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 (G-6-PDH)、己糖激酶、三磷酸腺苷二钠 (ATP·2Na);非反应成分:试剂1含有防腐剂叠氮钠(0.05%)。(具体详见说明书)
适用范围
用于定量检测人体血清、血浆、尿液或脑脊髓液(CSF)中的葡萄糖。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求、说明书
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-08-04
有效期至
2021-08-03
变更情况
1、注册人名称由“Abbott Laboratories”变更为“雅培德国有限合伙企业 Abbott GmbH & Co. KG”。 2、注册人地址由“100 Abbott Park Road, Abbott Park, Illinois 60064, USA”变更为“Max-Plank-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany”。 3、产品包装规格由“试剂1:5×20 mL,试剂1:10×90 mL。”变更为“ARCHITECT:试剂1:5×20 mL,试剂1:10×90 mL。Alinity:试剂1: 10×26.5 mL,试剂1:10×66.4 mL”。 4、适用机型由“ARCHITECT c4000 系统、ARCHITECT c8000 系统、ARCHITECT c16000 系统”变更为“ARCHITECT c4000 系统、ARCHITECT c8000 系统、ARCHITECT c16000 系统,Alinity c分析仪”。 5、说明书和产品技术要求变更,具体内容详见附件。 请注册人依据变更批件自行修订产品说明书、产品技术要求及中文标签中相关内容。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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