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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >去钉器 Reflex Extractor
去钉器 Reflex Extractor
注册证编号
国械注进20152652918
注册证编号
ConMed CORPORATION
注册人住所
525 French Road,Uitca,New York, 13502 USA
生产地址
525 French Road,Uitca,New York, 13502 USA
代理人名称
北京派特迪鑫医疗设备有限公司
代理人注册地址
北京中法派尔特医疗设备有限公司
产品名称
去钉器 Reflex Extractor
管理类别
第二类
型号规格
3031
结构及组成
皮肤缝合器选配件（去钉器）采用ABS塑料注塑和1Cr18Ni9不锈钢制造。
适用范围
本产品主要用于拆除皮肤上的缝合钉。
产品储存条件及有效期
/
备注
2016年7月21日同意更正代理人住所、结构及组成内容，2015年9月14日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。
附件
产品技术要求
其他内容
2016年7月21日同意更正代理人住所、结构及组成内容，2015年9月14日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2015-09-14
有效期至
2020-09-13
变更情况
“代理人名称：北京派特迪鑫医疗设备有限公司；代理人住所:北京市朝阳区慧忠里103楼洛克时代中心B座806”变更为“代理人名称：康美林弗泰克（北京）医疗器械有限公司；代理人住所:北京市朝阳区东三环中路24号楼B座10层1008、1009单元”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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