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内窥镜氙光源 Smith & Nephew 500 XL Xenon Light Source

注册证编号

国械注进20152222164

注册证编号

Smith & Nephew Inc.

注册人住所

150 Minuteman Road Andover, Massachusetts 01810-1031 USA

生产地址

见附页

代理人名称

施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司

代理人注册地址

上海市外高桥保税区奥纳路188号通用厂房楼第四层B部位

产品名称

内窥镜氙光源 Smith & Nephew 500 XL Xenon Light Source

管理类别

第二类

型号规格

500 XL

结构及组成

由氙光源、替换用氙灯泡和适配器组成。具体型号请见附页。

适用范围

该产品用于在使用内窥镜手术进行临床观察和治疗时的照明。

产品储存条件及有效期

备注

附件

注册产品标准

其他内容

审批部门

国家食品药品监督管理总局

批准日期

2015-07-07

有效期至

2020-07-06

变更情况

2017-05-02 “代理人住所：上海市外高桥保税区奥纳路188号通用厂房楼第四层B部位 ”变更为“代理人住所：中国(上海)自由贸易试验区奥纳路188号通用厂房楼第四层B部位”。

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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