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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >电子支气管镜 ビデオ軟性気管支鏡
电子支气管镜 ビデオ軟性気管支鏡
注册证编号
国械注进20153223033
注册证编号
奥林巴斯医疗株式会社（オリンパスメディカルシステムズ株式会社）
注册人住所
日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号
生产地址
日本国福岛县会津若松市门田町大字饭寺字村西500番地
代理人名称
奥林巴斯贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区泰谷路185号第三层E、F部位
产品名称
电子支气管镜 ビデオ軟性気管支鏡
管理类别
第三类
型号规格
BF TYPE P150、BF TYPE 1T150
结构及组成
该产品由电子支气管镜BF TYPE P150、BF TYPE 1T150钳子管道开口阀MD-495,口垫MA-651组成，性能参数见附件。
适用范围
该产品与奥林巴斯图像处理装置（CV-150）、光源、记录设备、监视器、内镜诊疗附件(如活检钳)、电子内镜电缆（MAJ-1558）以及其它周边设备配套使用,用于气管和支气管内进行内镜检查和治疗。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
注册产品标准
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2015-09-21
有效期至
2020-09-20
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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