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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >IMMULITE 2000 HCG
IMMULITE 2000 HCG
注册证编号
国械注进20152402540
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited
注册人住所
Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom
生产地址
Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom
代理人名称
西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
IMMULITE 2000 HCG
管理类别
第二类
型号规格
200人份/盒，600人份/盒。
结构及组成
人绒毛膜促性腺激素包被珠(L2CG12)，人绒毛膜促性腺激素试剂楔(L2CGA2)，人绒毛膜促性腺激素校正品(LCGL，LCGH)。(具体内容详见说明书)产品储存条件及有效期：在2～8℃的条件下保存，有效期为12个月。
适用范围
该产品用于体外定量检测血清中的人绒毛膜促性腺激素(HCG)以及严格定性检测尿液中的人绒毛膜促性腺激素。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2015.08.22
有效期至
2020.08.21
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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