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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >双极电凝手术镊 BipolarForceps
双极电凝手术镊 BipolarForceps
注册证编号
国械注进20152251596
注册证编号
AESCULAP AG
注册人住所
Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
生产地址
Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany；承产地址180 Enterprise Drive, Marshfield MA 02050, USA
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
代理人注册地址
上海市外高桥保税区港澳路285号S、P及Q部分
产品名称
双极电凝手术镊 BipolarForceps
管理类别
第二类
型号规格
见附页
结构及组成
该产品原材料与人体接触的不锈钢材料为符合YY/T 0294.1-2005中牌号为B的不锈钢, GK系列产品的绝缘层材料为Halar®E-CTFE(乙烯-三氟氯乙烯共聚物), US系列产品的绝缘层材料为PVDF(聚偏氟乙稀)。
适用范围
用于在外科手术中电凝止血。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
注册产品标准
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2015-05-25
有效期至
2020-05-24
变更情况
2016-09-26 “代理人住所:上海市外高桥保税区港澳路285号S、P及Q部分”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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