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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性使用眼内照明光纤 Fiberoptic Endo
一次性使用眼内照明光纤 Fiberoptic Endo
注册证编号
国械注进20152231935
注册证编号
博士伦公司 Bausch&Lomb, Incorporated
注册人住所
1400 N Goodman Street Rochester, NY 14609 USA
生产地址
3365 Tree Court Industrial Blvd, St. Louis, MO 63122, USA
代理人名称
博士伦(上海)贸易有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易实验区富特北路358号第四层405部位
产品名称
一次性使用眼内照明光纤 Fiberoptic Endo
管理类别
第二类
型号规格
MVS1011C，CX9623，CX9625
结构及组成
由设备连接端口, 光纤套, 手持端和光导纤维组成。
适用范围
本产品与Bausch&Lomb, Inc生产的CX2000，CX3000型主机的光源连接, 在眼后节手术时用于手术区域的照明。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
注册产品标准
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2015-06-17
有效期至
2020-06-16
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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