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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >C-反应蛋白校准品TruCal CRP
C-反应蛋白校准品TruCal CRP
注册证编号
国械注进20152402047
注册证编号
德国德赛诊断系统有限公司DiaSys Diagnostic Systems GmbH
注册人住所
Alte Strasse 9 65558 Holzheim Germany
生产地址
Alte Strasse 9 65558 Holzheim Germany
代理人名称
德赛诊断系统（上海）有限公司
代理人注册地址
上海市浦东新区天雄路588弄上海国际医学园现代商务园16号楼
产品名称
C-反应蛋白校准品TruCal CRP
管理类别
第二类
型号规格
5 × 2 mL
结构及组成
本系列校准品由5个不同水平的（以人血清为基质）液体稳定校准品组成，并添加人源性的C-反应蛋白。（具体内容详见说明书）
适用范围
该产品用于对C-反应蛋白检测项目的校准。
产品储存条件及有效期
未开瓶的校准品保存于2~8℃，自生产之日起有效期为18个月。
备注
/
附件
产品技术要求、说明书
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-01-14
有效期至
2025-01-13
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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