您好，欢迎来到医惠购！[请登录][免费注册]

热搜产品：
我的购物车 0
医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >体外受精显微操作管 Micropipettes
体外受精显微操作管 Micropipettes
注册证编号
国械注进20152541129
注册证编号
Vitrolife Sweden AB
注册人住所
Gustaf Werners gata 2,BOX 9080,40092,Goteborg,Sweden
生产地址
Gustaf Werners gata 2,BOX 9080,40092,Goteborg,Sweden
代理人名称
瑞典瑞利芙瑞典有限公司北京代表处
代理人注册地址
北京市东城区海运仓1号708室
产品名称
体外受精显微操作管 Micropipettes
管理类别
第二类
型号规格
见附页
结构及组成
体外受精显微操作管由硼硅酸盐玻璃制成,分为囊胚活检吸取管、剥离管、透明带打孔管、透明带分离管、支持管、单精子胞浆内显微注射操作管、转移管。
适用范围
囊胚活检吸取管 - 用于吸取转移囊胚用于移植前基因诊断。剥离管 - 用于剥离卵子卵丘颗粒细胞。透明带打孔管和透明带分离管 - 用于透明带打孔/分离以辅助受精或胚胎活检。支持管 - 用于ICSI或其他显微操作过程中吸取卵子或胚胎。单精子胞浆内显微注射操作管 - 用于吸取精子并进行卵母细胞胞浆内单精子显微注射。转移管 - 用于显微操作和转移卵子,胚胎和囊胚,或检查受精情况。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
注册产品标准
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2015-04-03
有效期至
2020-04-02
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
缺货登记
填写您的关注的商品信息，我们将尽快给您答复。
* 商品信息：
* 手机号码：
* 单位名称：
最新产品
购物指南
采购流程
常见问题
支付配送
支付方式
发票
配送方式
收货验货
售后服务
退换货须知
退款说明
免责条款
关于我们
公司简介
隐私安全
服务协议
联系我们
资质证书
资质证书
荣誉证书
带量采购试点单位
企业服务电话