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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性使用无菌眼底激光探针 Laser Probes
一次性使用无菌眼底激光探针 Laser Probes
注册证编号
国械注进20153220924
注册证编号
OphthalMed LLC
注册人住所
1050 Northfield Court, Suite 280 Roswell, GA 30076 USA
生产地址
1050 Northfield Court, Suite 280 Roswell, GA 30076 USA
代理人名称
北京华太龙科技有限责任公司
代理人注册地址
北京市朝阳区东三环中路39号建外SOHO7号楼3层SH-7304
产品名称
一次性使用无菌眼底激光探针 Laser Probes
管理类别
第三类
型号规格
A217000、A218000、A219000、A237000、A238000、A239000、A257000、A258000、A259000、A827000、A828000、A829000、A877000、A878000、A879000。
结构及组成
产品组成:探针、手柄、光纤及防护套、连接头。性能参数:总长度:2.4m; 纤芯直径:20GAUGE:0.91mm ;23GAUGE:0.64mm; 光纤适用的波长:532nm。
适用范围
该产品作为眼科医疗激光设备的激光传输部件,在眼科手术中适用于激光光凝;探针是眼科医疗激光设备的配件,与眼科医疗激光设备连接使用。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
注册产品标准
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2015-03-18
有效期至
2020-03-17
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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