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卵泡刺激素测定试剂盒（酶联免疫法） Follicle Stimulating Hormone（FSH） EIA KIT

注册证编号

国械注进20152401551

注册证编号

BioCheck, Inc.

注册人住所

323 Vintage Park Drive Foster City,CA94404

生产地址

323 Vintage Park Drive Foster City,CA94404

代理人名称

海南芯奥生物技术有限公司

代理人注册地址

海南省海口市海府一横路美舍小区第6幢

产品名称

卵泡刺激素测定试剂盒（酶联免疫法） Follicle Stimulating Hormone（FSH） EIA KIT

管理类别

第二类

型号规格

96 人份/盒

结构及组成

抗体包被板、酶结合物试剂、参考标准品、显色剂 A、显色剂 B、终止液。（具体内容详见说明书）

适用范围

本试剂盒用于体外定量检测人血清中的卵泡刺激素的含量。

产品储存条件及有效期

2℃～8℃,有效期12个月。

备注

附件

注册产品标准、说明书

其他内容

审批部门

国家食品药品监督管理总局

批准日期

2015-05-19

有效期至

2020-05-18

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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