您好,欢迎来到医惠购![请登录][免费注册]
医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >房间隔穿刺鞘 HeartSpan Fixed Curve Braided Transseptal Sheath
房间隔穿刺鞘 HeartSpan Fixed Curve Braided Transseptal Sheath
注册证编号
国械注进20153771219
注册证编号
MERIT MEDICAL SYSTEMS, INC.
注册人住所
1600 West Merit Pkwy South Jordan,UT 84095
生产地址
65 Great Valley Pkwy. Malvern, PA 19355
代理人名称
麦瑞通医疗器械(北京)有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区东大桥路9号B座15层03-04室
产品名称
房间隔穿刺鞘 HeartSpan Fixed Curve Braided Transseptal Sheath
管理类别
第三类
型号规格
FCL-160-00,FCL-160-01,FCL-160-02,FCL-160-03,FCL-160-04,FCL-160-05,FCL-160-06,FCL-160-07,FCL-160-08,FCL-160-09,FCL-160-10
结构及组成
房间隔穿刺鞘由导管鞘管,扩张器和导丝组成。经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围
该产品用于经皮将各种心血管导管导入到所有心腔,包括经房间隔穿刺到左心房。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
注册产品标准
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2015-04-15
有效期至
2020-04-14
变更情况
2018-03-26 “代理人住所:北京市朝阳区东大桥路9号B座15层03-04室”变更为“代理人住所:北京市朝阳区东大桥路9号楼2单元801室内B01、B02及B03单元”。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
填写您的关注的商品信息,我们将尽快给您答复。
* 商品信息:
* 手机号码:
* 单位名称: