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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >鼻窦镜 Sinoscope
鼻窦镜 Sinoscope
注册证编号
国械注进20153220855
注册证编号
Aesculap AG
注册人住所
Am Aesculap Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
生产地址
Am Aesculap Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
代理人注册地址
上海市外高桥保税区港澳路285号S,P及Q部分
产品名称
鼻窦镜 Sinoscope
管理类别
第三类
型号规格
PE206A、PE487A、PE507A
结构及组成
该产品为硬性光学内窥镜,由目镜、镜体和光纤接口组成。
适用范围
该产品适用于神经外科临床手术中检查、诊断和治疗用，用于经鼻腔检查鼻腔结构、相邻颅底、垂体腺和邻近结构的检查。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
注册产品标准
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2015-03-16
有效期至
2020-03-15
变更情况
2016-11-28 “代理人住所：上海市外高桥保税区港澳路285号S、P及Q部分”变更为“代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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