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不可吸收硬脑（脊）膜补片 Non-absorbable Dura Substitution

注册证编号

国械注进20153460269

注册证编号

Aesculap AG

注册人住所

Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany

生产地址

Carl-Braun-Str.1, 34212 Melsungen, Germany

代理人名称

贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司

代理人注册地址

上海市外高桥保税区港澳路285号S、P及Q部分

产品名称

不可吸收硬脑（脊）膜补片 Non-absorbable Dura Substitution

管理类别

第三类

型号规格

10,640,201,064,040

结构及组成

该产品由聚氨基甲酸酯类共聚物制成，为多微孔、绒状的非编织材料。一次性使用，经环氧乙烷灭菌。

适用范围

该产品适用于神经外科硬脑膜、硬脊膜手术修补损伤。

产品储存条件及有效期

备注

附件

注册产品标准

其他内容

审批部门

国家食品药品监督管理总局

批准日期

2015-01-26

有效期至

2020-01-25

变更情况

2016-11-28 “代理人住所：上海市外高桥保税区港澳路285号S、P及Q部分”变更为“代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分”。 ,2016-09-26 “代理人住所:上海市外高桥保税区港澳路285号S、P及Q部分”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分”。

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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