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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >纤维胆道内窥镜 胆道ファイバースコープ
纤维胆道内窥镜 胆道ファイバースコープ
注册证编号
国械注进20153221256
注册证编号
奥林巴斯医疗株式会社(オリンパスメディカルシステムズ株式会社)
注册人住所
日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号
生产地址
CHF TYPE P60、MAJ-579、MAJ-891的生产场所：会津奥林巴斯株式会社，日本国福岛县会津若松市门田町大字饭寺字村西500番地。MAJ-207，MAJ-209的生产场所：奥林巴斯医疗株式会社日之出工厂，日本国东京都西多摩郡日之出町平井34番地3号。
代理人名称
奥林巴斯贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区泰谷路185号第三层E、F部位
产品名称
纤维胆道内窥镜 胆道ファイバースコープ
管理类别
第三类
型号规格
CHF TYPE P60
结构及组成
见产品性能结构及组成附页。
适用范围
该产品与奥林巴斯光源、图像处理记录设备、监视器、内镜诊疗附件及其他周边设备配套使用，用于在胆道内的内镜诊断和治疗。该产品不得用作其他用途。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
注册产品标准
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2015-04-20
有效期至
2020-04-19
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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