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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >超声诊断仪
超声诊断仪
注册证编号
国械注进20152231495
注册证编号
通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司
注册人住所
中国(上海)自由贸易试验区意威路96号1幢
生产地址
/
代理人名称
通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区意威路96号1幢
产品名称
超声诊断仪
管理类别
第二类
型号规格
Voluson E6、Voluson E8、Voluson E10
结构及组成
见附页
适用范围
适用于临床超声诊断，详见附页
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
超声诊断仪
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2015-05-08
有效期至
2020-05-07
变更情况
产品标准变更见：“医疗器械注册产品标准更改单”。产品结构及组成变更见：“产品结构及组成变更对比表”。,结构及组成变更见“结构及组成变化对比”。产品标准变更见“医疗器械注册产品标准更改单”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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