甲状腺过氧化物酶抗体校准品Calibrator O
注册证编号
美国西门子医学诊断股份有限公司Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA
生产地址
333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032, USA
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区英伦路38号四层410、411、412室
产品名称
甲状腺过氧化物酶抗体校准品Calibrator O
型号规格
低值校准品：2×1 mL/瓶，高值校准品：2×1 mL/瓶。(ADVIA Centaur系列) 低值校准品：2×1 mL/瓶，高值校准品：2×1 mL/瓶。(Atellica IM系列)
结构及组成
校准品由低值校准品、高值校准品、校准品定值卡、条形码标签组成。(具体内容详见说明书)
适用范围
该产品用于体外甲状腺过氧化物酶抗体测试项目的校准。
产品储存条件及有效期
在2～8℃的条件下保存，有效期16个月。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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