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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >牙科复合树脂修复材料Neofil
牙科复合树脂修复材料Neofil
注册证编号
国械注进20153630503
注册证编号
Kerr Corporation
注册人住所
1717 West Collins Avenue Orange, California 92867 USA
生产地址
1717 West Collins Avenue Orange, California 92867 USA
代理人名称
卡瓦盛邦(上海)牙科医疗器械有限公司
代理人注册地址
上海市外高桥保税区泰谷路18号1号楼第7层701A部位
产品名称
牙科复合树脂修复材料Neofil
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
本品主要由:双酚A甲基丙烯酸缩水甘油酯,二甲基丙烯酸甲酯, 三甲基丙烯酸酯,1,6-己二醇二甲基丙烯酸酯,羟基甲苯,樟脑醌,硅酸钡,钡铝硼硅酸盐玻璃,二氧化硅组成。
适用范围
该产品用于口腔科中I、II、IV、V、VI类牙洞充填修复。充填时建议使用水门汀进行垫底。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
注册产品标准
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2015-02-09
有效期至
2020-02-08
变更情况
2015-07-20 “ 代理人住所:上海市外高桥保税区泰谷路18号1号楼第7层701A部位”变更为“ 代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区泰谷路18号1号楼第7层701A部位”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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