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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性使用眼内激光光纤
一次性使用眼内激光光纤
注册证编号
国械注进20153241188
注册证编号
爱尔康(中国)眼科产品有限公司
注册人住所
北京市朝阳区麦子店西路3号新恒基国际大厦12层
生产地址
/
代理人名称
爱尔康(中国)眼科产品有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区麦子店西路3号新恒基国际大厦12层
产品名称
一次性使用眼内激光光纤
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
产品由激光接头、光纤、手柄、探头保护套组成;带抽吸的激光光纤还包含抽吸管路和外圆锥接头;带照明的激光光纤还包含照明接头和照明光纤。
适用范围
产品与Alcon 532nm激光器配合使用，用于传输激光。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
眼内激光光纤
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2015-04-07
有效期至
2020-04-06
变更情况
增加了3个型号，详见《型号变更对比表》注册产品标准变更内容，详见《医疗器械注册产品标准更改单》
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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