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冠状动脉球囊扩张导管(商品名:TREK)TREK RX Coronary Dilatation Catheter
注册证编号
国械注进20153770391
注册证编号
Abbott Vascular
注册人住所
3200 Lakeside Drive, Santa Clara, California 95054, USA
生产地址
52 Calle 3, B31,Coyol Free Zone, El Coyol, Alajuela, Costa Rica
代理人名称
雅培医疗器械贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
上海市外高桥保税区美盛路56号204室
产品名称
冠状动脉球囊扩张导管(商品名:TREK)TREK RX Coronary Dilatation Catheter
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
该产品为RX型,由导管轴和远端球囊组成。球囊为双层设计,材料分别为硬度不同的聚酰胺弹性体(Pebax),球囊中带有一个或两个不透射线标记,导管远端外部涂有HYDROCOAT亲水涂层。本产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围
对冠状动脉狭窄部位或冠脉旁路桥血管狭窄部位进行球囊扩张,以改善心肌灌注;对冠状动脉闭塞部位进行球囊扩张,以使患有ST段抬高型心肌梗死的患者恢复冠脉血流;支架植入后进行球囊扩张
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
注册产品标准
其他内容
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审批部门
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批准日期
2015-01-30
有效期至
2020-01-29
变更情况
2016-03-17 “代理人住所:上海市外高桥保税区美盛路56号204室”变更为“代理人住所:中国 (上海) 自由贸易试验区美盛路56号204室”。 2018-06-27申请人申请更改冠状动脉球囊扩张导管应力消除部件的原材料,同时申请无菌检测方法引用最新2015版《中华人民共和国药典》。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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