您好，欢迎来到医惠购！[请登录][免费注册]

热搜产品：
我的购物车 0
医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >黄体生成素检测试剂盒（化学发光法）LIAISON® LH
黄体生成素检测试剂盒（化学发光法）LIAISON® LH
注册证编号
国械注进20152400593
注册证编号
索灵诊断（意大利）有限公司DiaSorin S.p.A.
注册人住所
Via Crescentino, snc, 13040 SALUGGIA (VC) ITALY
生产地址
Via Crescentino, snc, 13040 SALUGGIA (VC) ITALY
代理人名称
索灵诊断医疗设备(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号303G室
产品名称
黄体生成素检测试剂盒（化学发光法）LIAISON® LH
管理类别
第二类
型号规格
100 人份/盒
结构及组成
固相；校准品1，低浓度；校准品2，高浓度；结合物。（具体内容详见产品说明书）
适用范围
本产品用于体外定量检测人血清或EDTA抗凝血浆中黄体生成素的含量。
产品储存条件及有效期
2～8℃保存，有效期为24个月
备注
/
附件
产品技术要求、说明书
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-06-21
有效期至
2024-06-20
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
缺货登记
填写您的关注的商品信息，我们将尽快给您答复。
* 商品信息：
* 手机号码：
* 单位名称：
最新产品
购物指南
采购流程
常见问题
支付配送
支付方式
发票
配送方式
收货验货
售后服务
退换货须知
退款说明
免责条款
关于我们
公司简介
隐私安全
服务协议
联系我们
资质证书
资质证书
荣誉证书
带量采购试点单位
企业服务电话