胱抑素 C测定试剂盒（散射比浊法）N Latex Cystatin C
注册证编号
德国西门子医学诊断产品有限公司Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH
注册人住所
Emil-Von-Behring-Str.76, 35041 Marburg, Germany
生产地址
Emil-Von-Behring-Str.76, 35041 Marburg, Germany
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区英伦路38号四层410、411、412室
产品名称
胱抑素 C测定试剂盒（散射比浊法）N Latex Cystatin C
型号规格
胱抑素 C 试剂：3 × 2 mL；胱抑素 C 质控水平 1：3 ×1 mL（复溶后）；胱抑素 C 质控水平 2：3 ×1 mL（复溶后）；胱抑素 C 辅助试剂 A：3 × 0.5 mL；胱抑素 C 辅助试剂 B：1 × 1.6 mL。
结构及组成
胱抑素 C 试剂，胱抑素 C 质控水平 1和水平 2， 胱抑素 C 辅助试剂 A，胱抑素 C 辅助试剂 B。（具体内容详见说明书）
适用范围
本产品用于体外定量检测人血清和肝素化血浆中胱抑素 C的含量。
产品储存条件及有效期
在 2～8℃ 的环境中保存，有效期24个月。
备注
原注册证编号：国械注进20152400568
其他内容
原注册证编号：国械注进20152400568
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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