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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >白细胞分化抗原CD8检测试剂盒(流式细胞仪法-APC) IOTest CD8-APC
白细胞分化抗原CD8检测试剂盒(流式细胞仪法-APC) IOTest CD8-APC
注册证编号
国械注进20153400355
注册证编号
Immunotech S.A.S(a Beckman Coulter Company)
注册人住所
130, Avenue de Lattre de Tassigny, BP 177 Marseille Cedex 9
生产地址
130, Avenue de Lattre de Tassigny, BP 177 Marseille Cedex 9
代理人名称
贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
代理人注册地址
上海市浦东新区福山路500号1201、1208-1210室
产品名称
白细胞分化抗原CD8检测试剂盒(流式细胞仪法-APC) IOTest CD8-APC
管理类别
第三类
型号规格
100测试/瓶
结构及组成
见附页。
适用范围
该荧光素标记的抗体可用于流式细胞术定性或定量检测人体生物标本中CD8的表达。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
注册产品标准、说明书
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2015-01-26
有效期至
2020-01-25
变更情况
2016-08-30 “代理人住所：上海市浦东新区福山路500号1201、1208-1210室”变更为“代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区福山路450号2703室”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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