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QuikRead go CRP

注册证编号

国械注进20153400326

注册证编号

Orion Diagnostica Oy

注册人住所

Koivu-Mankkaan tie 6 B, P.O.Box 83, FI-02101 Espoo Finland

生产地址

Koivu-Mankkaan tie 6 B, P.O.Box 83, FI-02101 Espoo Finland

代理人名称

代理人注册地址

产品名称

QuikRead go CRP

管理类别

第三类

型号规格

货号：135173 50人份；货号：135175 500人份。

结构及组成

CRP干式试剂帽、预加缓冲液的检测管。(具体内容详见说明书)产品储存条件及有效期：/附件：注册产品标准、说明书

适用范围

用于体外定量测定指尖全血、静脉全血、血清或血浆中的C-反应蛋白(CRP)浓度。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2015.01.26

有效期至

2020.01.25

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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