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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >验光仪 レフラクトメータ
验光仪 レフラクトメータ
注册证编号
国械注进20152220424
注册证编号
株式会社来易特制作所（株式会社ライト製作所）
注册人住所
東京都板橋区前野町一丁目47番3号
生产地址
宫城県黑川郡大鄉町中村字屋敷前45-1
代理人名称
苏州威视健医疗仪器设备进出口有限公司
代理人注册地址
苏州市富仁坊65号(金鼎中心)南607室
产品名称
验光仪 レフラクトメータ
管理类别
第二类
型号规格
Retinomax 3; Retinomax K-plus 3
结构及组成
验光仪由主机、充电电池、充电器和打印机构成。
适用范围
Retinomax 3型用于测量受检者的屈光度（包括球镜度、柱镜度、柱镜轴向）。Retinomax K-plus 3型用于测量受检者的屈光度（包括球镜度、柱镜度、柱镜轴向）及角膜曲率。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
注册产品标准
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2015-02-02
有效期至
2020-02-01
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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