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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >β-胶原特殊序列检测试剂盒（电化学发光法）Elecsys β-CrossLaps/serum
β-胶原特殊序列检测试剂盒（电化学发光法）Elecsys β-CrossLaps/serum
注册证编号
国械注进20142405211
注册证编号
罗氏诊断公司Roche Diagnostics GmbH
注册人住所
Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim,Germany
生产地址
Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim,Germany
代理人名称
罗氏诊断产品（上海）有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区希雅路330号7号厂房第二层I部位
产品名称
β-胶原特殊序列检测试剂盒（电化学发光法）Elecsys β-CrossLaps/serum
管理类别
第二类
型号规格
100测试/盒
结构及组成
链霉亲合素包被的微粒、生物素化的抗β-胶原特殊序列抗体、钌复合物标记的抗β-胶原特殊序列抗体。（具体内容详见产品说明书）
适用范围
用于体外定量测定人血清和血浆中I 型胶原的分解产物。
产品储存条件及有效期
2～8℃保存，有效期18个月，禁止冷冻。
备注
/
附件
产品技术要求、说明书
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-01-22
有效期至
2024-01-21
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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