抗EB病毒衣壳抗原IgM、衣壳抗原IgG抗体及抗体亲合力、早期抗原IgG、核抗原抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)BIOCHIP Sequence EBV(Avidity determination)
注册证编号
欧蒙医学实验诊断股份公司EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
注册人住所
Seekamp 31, D-23560 Lübeck, Germany
生产地址
Seekamp 31, D-23560 Lübeck, Germany
代理人注册地址
北京市朝阳区北辰东路8号院1号楼1908-1910室
产品名称
抗EB病毒衣壳抗原IgM、衣壳抗原IgG抗体及抗体亲合力、早期抗原IgG、核抗原抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)BIOCHIP Sequence EBV(Avidity determination)
型号规格
FI 2791-1003 X:30人份/盒、FI 2791-1005 X:50人份/盒、FI 2791-1010 X:100人份/盒、FI 2791-2005 X:100人份/盒、FI 2799-1001-1 X:10人份/盒、FI 2799-1002-1 X:20人份/盒、FI 2799-2001-1 X:20人份/盒、FI 2799-2002-1 X:40人份/盒。
结构及组成
生物载片、荧光素标记的二抗、阳性对照、阴性对照、磷酸盐缓冲液(PBS)、吐温20、尿素溶液、作为补体来源的人血清冻干粉。试剂盒中还包含封片介质和盖玻片。(具体内容详见产品说明书)
适用范围
该产品用于体外定性检测人血清或血浆中抗EB病毒核抗原抗体、早期抗原IgG抗体、衣壳抗原IgM抗体和衣壳抗原IgG抗体,以及衣壳抗原IgG抗体亲合力。
产品储存条件及有效期
生物载片与试剂2~8°C保存,作为补体来源的人血清冻干粉必须于-70°C至-20°C保存。如保存妥当,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)