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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >全自动蛋白分析仪BN ProSpec System
全自动蛋白分析仪BN ProSpec System
注册证编号
国械注进20152220212
注册证编号
德国西门子医学诊断产品有限公司Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH
注册人住所
Emil-Von-Behring-Str.76, 35041 Marburg, Germany
生产地址
Am Kronberger Hang 3 65824 Schwalbach Germany
代理人名称
西门子医学诊断产品（上海）有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区英伦路38号四层410、411、412室
产品名称
全自动蛋白分析仪BN ProSpec System
管理类别
第二类
型号规格
BN ProSpec System
结构及组成
该产品主要由主机（包括样本转盘、试剂转盘、反应杯转盘和光路、稀释站、传送臂、稀释器、冲洗站）、条形码扫描仪、配套软件（发布版本号：1.4）组成。
适用范围
该产品采用散射比浊法，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对人血清、血浆、尿液和脑脊液中的蛋白含量进行定量检测。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20152400212
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国械注进20152400212
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-01-22
有效期至
2025-01-21
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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