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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >导引延长导管Guideliner V3 Catheter
导引延长导管Guideliner V3 Catheter
注册证编号
国械注进20203030018
注册证编号
美国心血管介入器材有限公司Vascular Solutions LLC
注册人住所
6464 Sycamore Court North, Minneapolis, Minnesota, 55369, USA
生产地址
6464 Sycamore Court North, Minneapolis, Minnesota, 55369, USA
代理人名称
泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区东育路227弄6号D栋5层(实际楼层为4层)
产品名称
导引延长导管Guideliner V3 Catheter
管理类别
第三类
型号规格
型号规格:5569, 5570, 5571, 5572, 5573。
结构及组成
该产品由一体化的半管、延伸套管、推杆与座片组成。由尼龙弹性体、聚四氟乙烯、304V不锈钢制成。延伸套管部分含有硅树脂与铂铱合金标记带。环氧乙烷灭菌,一次性使用,货架有效期两年。
适用范围
导引延长导管预期与导引导管结合使用,可进入冠状脉管系统和/或外周脉管系统的不连续区域,并可辅助放置介入器械。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-01-08
有效期至
2025-01-07
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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