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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >全自动干式生化分析仪FUJI DRI-CHEM NX700i
全自动干式生化分析仪FUJI DRI-CHEM NX700i
注册证编号
国械注进20202220005
注册证编号
富士胶片株式会社FUJIFILM Corporation
注册人住所
东京都港区西麻布二丁目26番30号26-30,NISHIAZABU 2-CHOME,MINATO-KU,TOKYO 106-8620 JAPAN
生产地址
岩手县花卷市北汤口第2地割1番地32-1-3，Kitayuguchi，Hanamaki-shi，Iwate 025-0301，Japan
代理人名称
富士胶片（中国）投资有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区银城中路68号2801室
产品名称
全自动干式生化分析仪FUJI DRI-CHEM NX700i
管理类别
第二类
型号规格
NX700i
结构及组成
分析仪由加样装置、孵育装置、测光装置、键盘部、液晶显示器部、打印机部、电位测量装置和软件（软件发布版本：V1）组成。
适用范围
该产品基于比色终点法、比色速率法和离子选择电极法 ，与配套的检测试剂共同使用， 在临床上用于对来源于人体的血样或尿样中各种生化及电解质项目进行定量检测。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-01-03
有效期至
2025-01-02
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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