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三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒（化学发光法）LIAISON® T3

注册证编号

国械注进20152403863

注册证编号

索灵诊断（意大利）有限公司DiaSorin S.p.A.

注册人住所

Via Crescentino, snc 13040 Saluggia (VC) - Italy

生产地址

Via Crescentino, snc 13040 Saluggia (VC) - Italy

代理人名称

索灵诊断医疗设备（上海）有限公司

代理人注册地址

中国（上海）自由贸易试验区美盛路56号303G室

产品名称

三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒（化学发光法）LIAISON® T3

管理类别

第二类

型号规格

100人份/盒

结构及组成

固相、校准品1、校准品2、结合物。（具体内容详见产品说明书）

适用范围

体外检测人血清及肝素或EDTA抗凝血浆中三碘甲状腺原氨酸（T3）的量。

产品储存条件及有效期

2～8℃保存，有效期24个月。

备注

附件

产品技术要求、说明书

其他内容

审批部门

国家药品监督管理局

批准日期

2020-01-22

有效期至

2025-01-21

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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