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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >心电图检测和房颤分析仪Cardiac Atrial Fibrillation analyzer
心电图检测和房颤分析仪Cardiac Atrial Fibrillation analyzer
注册证编号
国械注进20202070031
注册证编号
荷兰生物医学技术有限公司Applied Biomedical Systems BV
注册人住所
Oxfordlaan 55 6229 EV Maastricht，The Netherlands
生产地址
Oxfordlaan 55 6229 EV Maastricht，The Netherlands
代理人名称
广州市鑫驹科贸发展有限公司
代理人注册地址
广州市天河区珠江新城华就路23号14F
产品名称
心电图检测和房颤分析仪Cardiac Atrial Fibrillation analyzer
管理类别
第二类
型号规格
1001R
结构及组成
该产品由主机、USB连接线、MyDiagnostick Management Studio软件组成。
适用范围
该产品可检测、自动分析、记录和存储患者的心电图，在医疗机构和家庭中用于患者房颤的快速筛查。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-01-16
有效期至
2025-01-15
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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