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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >卵母细胞及胚胎处理液handling medium
卵母细胞及胚胎处理液handling medium
注册证编号
国械注进20193180649
注册证编号
瑞利芙瑞典有限公司Vitrolife Sweden AB
注册人住所
Gustaf Werners gata 2, SE-421 32 Västra Frölunda, Sweden (visiting address) Box 9080, SE-400 92 Göteborg, Sweden (postal address)
生产地址
Gustaf Werners gata 2, SE-421 32 Västra Frölunda, Sweden (visiting address) Box 9080, SE-400 92 Göteborg, Sweden (postal address)
代理人名称
瑞典瑞利芙瑞典有限公司北京代表处
代理人注册地址
北京市朝阳区望京街10号院2号楼8层810
产品名称
卵母细胞及胚胎处理液handling medium
管理类别
第三类
型号规格
型号规格G-MOPSTM PLUS,101301x125mL
结构及组成
该产品是由丙氨酸、丙氨酰谷氨酰胺、天冬酰胺、天冬氨酸、氯化钙、乙二胺四乙酸、庆大霉素、葡萄糖、谷氨酸、甘氨酸、人血清白蛋白、硫辛酸、硫酸镁、蛋氨酸、4-吗啉丙磺酸、氯化钾、脯氨酸、丝氨酸、碳酸氢钠、氯化钠、柠檬酸钠、磷酸二氢钠、乳酸钠、丙酮酸钠、牛磺酸、注射用水组成的溶液。过滤除菌,无菌灌装。避光,2-8摄氏度下保存,货架有效期为21天。
适用范围
用于辅助生殖技术中在大气环境下对卵母细胞和胚胎的处理,但不用于胚胎移植。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
产品技术要求
其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-12-26
有效期至
2024-12-25
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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