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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >小儿一次性使用医用喉罩LMA Supreme™
小儿一次性使用医用喉罩LMA Supreme™
注册证编号
国械注进20202080023
注册证编号
爱尔兰泰利福医疗有限公司Teleflex Medical
注册人住所
IDA Business and Technology Park, Dublin Road, Athlone, Co.Westmeath, Ireland
生产地址
Lot 19 & 1920 Industrial Zone Phase 1 Kulim Hi-Tech Park, Kulim 09000 Malaysia
代理人名称
泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区东育路227弄6号D栋5层(实际楼层为4层)
产品名称
小儿一次性使用医用喉罩LMA Supreme™
管理类别
第二类
型号规格
175010, 175015, 175020, 175025
结构及组成
本产品由充气罩囊、通气导管、牙垫、导管接头、胃液引流管接头、充气阀、指示球囊、充气管、后板、固定片组成。 充气罩囊、通气导管、牙垫、胃液引流管接头、充气阀、指示球囊、充气管和后板的材质为聚氯乙烯,导管接头材质为聚碳酸酯,固定片材质为聚丙烯。 聚氯乙烯增塑剂为DEHP 。环氧乙烷灭菌 ,一次性使用。
适用范围
小儿一次性使用医用喉罩适用于实现和维持使用自发或正压通气的禁食患者的常规和紧急麻醉过程中的气道控制。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-01-15
有效期至
2025-01-14
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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