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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >胚胎移植液Medium for embryo transfer
胚胎移植液Medium for embryo transfer
注册证编号
国械注进20143186157
注册证编号
瑞利芙瑞典有限公司Vitrolife Sweden AB
注册人住所
Gustaf Werners Gata 2, 400 92, Goteborg, Sweden
生产地址
Gustaf Werners Gata 2, 400 92, Goteborg, Sweden
代理人名称
瑞典瑞利芙瑞典有限公司北京代表处
代理人注册地址
北京市朝阳区望京街10号院2号楼8层810
产品名称
胚胎移植液Medium for embryo transfer
管理类别
第三类
型号规格
1x10ml
结构及组成
该产品组分包括：丙氨酸，丙氨酰谷氨酰胺，精氨酸，天冬酰胺，天门冬氨酸，氯化钙，泛酸钙，胱氨酸，葡萄糖，谷氨酸，甘氨酸，组氨酸，透明质酸，异亮氨酸，亮氨酸，赖氨酸，硫酸镁，蛋氨酸，青霉素，苯丙氨酸，氯化钾，脯氨酸，盐酸吡哆醛，人重组白蛋白，核黄素，丝氨酸，碳酸氢钠，氯化钠，柠檬酸钠，磷酸二氢钠，乳酸钠，丙酮酸钠，硫胺，苏氨酸，色氨酸，酪氨酸，缬氨酸，注射用水。pH值：7.30±0.10，渗透压：252±7mOsm/kg。
适用范围
本产品适用于体外生殖技术中胚胎移植的培养。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20143546157
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国械注进20143546157
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-12-27
有效期至
2024-12-26
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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