一次性无菌支气管插管Sher-I-Bronch Endobronchial Tube
注册证编号
美国泰利福医疗有限公司Teleflex Medical
注册人住所
2917 Weck Drive, Research Triangle Park, NC 27709, USA
生产地址
Prolongacion Mision Eusebio Kino # 1316, Rancho el Descanso, Tecate, B.C., C.P.21478, Mexico
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区锦康路258号第5层01、02、03单元
产品名称
一次性无菌支气管插管Sher-I-Bronch Endobronchial Tube
型号规格
5-16028, 5-16035, 5-16037, 5-16039, 5-16041, 5-16128, 5-16135, 5-16137, 5-16139, 5-16141, 5-15401, 5-24105
结构及组成
一次性无菌气管支气管插管分为左侧型和右侧型，由接头、管身、气管腔、气管套囊、气管套囊指示球囊、支气管腔、支气管套囊、支气管套囊指示球囊、充气管、充气阀、助插导丝组成；附件有双旋转接头（带或不带延长管）、Y型接头、吸引导管（吸痰管）及更换引线。产品经环氧乙烷灭菌，为一次性使用产品。产品含有PVC材质组件，该PVC含DEHP增塑剂。
适用范围
该产品可用于胸外科手术，支气管肺量测定、支气管内麻醉的管理、以及其它的与一次性无菌支气管插管相关的通常用途。产品用于主干支气管插管，允许选择性的进行充气和/或放气、吸痰和对任一肺进行支气管镜检查。
备注
原注册证编号：国械注进20152662922
其他内容
原注册证编号：国械注进20152662922
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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